Maklumat

Perasaan ibu bapa: kanak-kanak dengan keperluan tambahan

Perasaan ibu bapa: kanak-kanak dengan keperluan tambahan

Perasaan anda tentang diagnosis anak anda: apa yang diharapkan

Setiap ibu bapa adalah berbeza. Tetapi selepas diagnosis kecacatan atau gangguan spektrum autisme (ASD), sangat biasa bagi ibu bapa untuk berasa terharu, terkejut, tidak percaya, mati rasa, bimbang - atau gabungan semua perkara ini.

A pelbagai perasaan adalah perkara biasa.

Seperti yang anda terbiasa dengan keadaan, anda mungkin rasa sedih, terutamanya apabila anda berfikir tentang harapan dan mimpi yang anda kecewa untuk anak anda dan diri anda sendiri. Mungkin ada perasaan bersalah - diarahkan kepada diri sendiri dan orang lain - serta takut akan masa depan.

Anda mungkin merasa lega juga, terutamanya jika anda bimbang tentang perkembangan anak anda untuk seketika. Diagnosis sering bermakna anda boleh mula bertanya dan membuat keputusan.

Dan anda mungkin berasa keliru dan terlalu banyak, dengan terlalu banyak maklumat, nasihat dan tekanan yang bertentangan untuk membuat keputusan.

Perasaan anda boleh dipengaruhi oleh bagaimana keperluan tambahan anak anda mempengaruhi bahagian lain dalam kehidupan anda - ia boleh memberi impak kepada kerja anda, kehidupan sosial atau jumlah masa yang anda boleh belanjakan untuk kepentingan peribadi atau hobi.

Jumlah sokongan yang anda ada dari orang lain, seperti pasangan, keluarga dan rakan anda, mungkin juga mempengaruhi perasaan anda. Sebagai contoh, banyak sokongan yang menggalakkan akan membantu anda merasakan lebih positif mengenai peranan baru anda.

Tidak ada cara 'betul' untuk dirasai. Anda tidak boleh menghalang perasaan anda, dan anda tidak boleh cuba. Berurusan dengan perasaan anda adalah sebahagian daripada datang dengan istilah diagnosis dan perjalanan dengan kehidupan anda, kehidupan anak anda dan kehidupan keluarga anda.

Saya hanya di kedai. Perasaan saya berubah dari minit ke minit - kadang-kadang rasanya seperti mereka tidak terkawal.
- Ibu bapa kanak-kanak yang didiagnosis dengan Fragile X

Menghadapi perasaan anda tentang keperluan tambahan anak anda: tip

Kebanyakan ibu bapa dan keluarga akhirnya mula merasa senang dengan keperluan tambahan anak mereka. Mereka mempunyai perasaan positif seperti cinta, kegembiraan, penerimaan dan kepuasan, dan mereka mula membuat rancangan baru dan mempunyai impian baru untuk anak-anak mereka.

Petua ini mungkin membantu anda menguruskan perasaan anda ketika anda membiasakan diri dengan situasi anda.

Menjaga diri anda sendiri

  • Terima perasaan anda, apa sahaja mereka - jangan menolaknya. Mengakui emosi anda adalah perkara yang sihat untuk dilakukan.
  • Berikan masa untuk diri sendiri. Perasaan negatif tidak akan kekal selama-lamanya, tetapi mereka boleh kembali dari semasa ke semasa - contohnya, pada hari lahir anak anda, apabila seseorang di keluarga anda mempunyai anak, ketika ada perkahwinan keluarga atau wisuda, atau ketika anak anda memulai prasekolah atau sekolah. Lama kelamaan, anda akan menjadi lebih baik mengiktiraf perasaan dan berurusan dengan mereka.
  • Berbuat baik kepada diri sendiri. Menjaga diri anda dan terus sihat.
  • Apabila anda sudah bersedia, bercakap dengan orang yang rapat dengan anda, terutamanya pasangan anda, tentang bagaimana perasaan anda. Cuba terima bahawa orang lain mungkin mempunyai perasaan yang berbeza dari anda.
  • Kenali ibu bapa lain yang berada dalam situasi yang sama. Ia boleh membantu bercakap dengan orang yang memahami apa yang ia suka untuk mempunyai anak dengan keperluan tambahan.

Menikmati masa dengan anak anda

  • Cuba elak daripada membandingkan anak anda dengan anak lain. Setiap kanak-kanak adalah individu.
  • Rayakan kejayaan dan peristiwa penting - milik anda dan anak anda - dan memberi tumpuan kepada positif dan kemajuan. Anak anda mungkin berkembang berbeza dari anak-anak lain tetapi akan mencapai matlamat dan tonggaknya sendiri sepanjang jalan. Terdapat banyak sebab untuk berasa positif.
  • Luangkan masa untuk menikmati kehidupan dengan anak anda, tanpa memberi perhatian kepada keperluan tambahannya. Dengan masa anda akan menjadi lebih baik melakukannya.

Mencari bantuan

  • Kumpulkan maklumat mengenai diagnosis anak anda dari sumber yang boleh dipercayai seperti laman web kerajaan, hospital dan universiti. Tidak semua yang anda dapati di internet adalah berdasarkan penyelidikan saintifik yang boleh dipercayai.
  • Dapatkan sokongan profesional dan maklumat. Perkhidmatan intervensi kanak-kanak GP tempatan dan komuniti tempatan anda adalah tempat yang baik untuk bermula.

Untuk sementara waktu selepas diagnosis yang saya dapat lihat adalah palsy cerebralnya. Dengan masa, ia seperti saya mendapat balik Jack. Saya hampir berhenti melihat ketidakupayaan dan mula melihat orang yang kita cintai dan sedang meningkat.
- Ibu bapa anak remaja dengan palsy serebral

Hubungan yang berbeza, perasaan berbeza tentang keperluan tambahan

Adik-beradik
Cara merasakan adik beradik akan bergantung kepada:

  • berapa umur mereka
  • bagaimana ibu bapa mereka menghadapi
  • bagaimana ibu bapa dan orang lain bercakap tentang adik mereka dengan keperluan tambahan
  • berapa banyak sokongan yang mereka dapat
  • sama ada mereka memahami keperluan tambahan.

Anda mungkin ingin membaca lebih lanjut mengenai perasaan saudara tentang kecacatan dan melihat petua kami untuk membantu kanak-kanak menghadapi kecacatan sesama.

Kakek nenek, ahli keluarga dan rakan-rakan
Keluarga dan rakan yang dilanjutkan juga akan dipengaruhi oleh diagnosis, dan dapat merasakan pelbagai perasaan yang sama seperti anda. Baca petua kami tentang bagaimana menangani tindak balas orang lain terhadap keperluan tambahan anak anda.


Tonton video itu: MEAN KID STEALS LITTLE BOYS BIKE! DYCHES FAM (Januari 2022).